
家族性アミロイドポリニューロパチーは、タンパク質が蓄積し、臓器の損傷を引き起こす状態です。
疾患は、神経系、心臓、目、および他の臓器に影響を与えます。
非常にまれなものの、その条件は一定の祖先グループにて一般的です。
家族性アミロイドポリニューロパチーは、ほとんどの場合、TTR遺伝子の変異によって引き起こされます。
このレポートでは、欧州とアジアの祖先を持つ人々の中で最も一般的な2つの変異を含んでいます。
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あなたの体がカフェインを早く代謝したり、高いリスクの病気があったりするかどうかなどを遺伝子検査で発見することができます。
あなたのDNAを知れば知るほど、自分のことをもっとよく理解できます。
※日本人を含む東アジア系住民のレポートは123項目となっております(2013年8月現在)詳しくは検査対象となる全ての項目の一覧