ファンコニ貧血は、様々な症状をもった遺伝性疾患です。身体障害、発達遅延は、血液細胞を産生する骨髄障害と癌の危険性増加させます。
13種類の遺伝子変異は、病気を引き起こす可能性があります。
23andMeはテストは、 FANCC遺伝子における3つの突然変異に対するものです。
これらの変異によって引き起こされる疾患の形式は、FANCC遺伝子（それぞれの親から1つ）の二変異コピーを継承した子のみが発病することを意味し、劣性遺伝します。
誰もがファンコニ貧血の遺伝子保有者になりかねます。
しかし、FANCC遺伝子の突然変異はアシュケナージ系ユダヤ人の祖先を持つ人々により多く発生します。
遺伝子検査キット23andMeのご紹介
23andMeの遺伝子検査はあなた自身の健康の理解をより深くします。
あなただけのDNAが何と言っているのか発見しよう240を超える健康状態と体質のレポートを手に入れよう（※）23andMeがすすめる、あなたの次の行動を知ろうあなたの体がカフェインを早く代謝したり、高いリスクの病気があったりするかどうかなどを遺伝子検査で発見することができます。
あなたのDNAを知れば知るほど、自分のことをもっとよく理解できます。
※日本人を含む東アジア系住民のレポートは123項目となっております（2013年8月現在）詳しくは検査対象となる全ての項目の一覧